众所周知，胰腺癌是一类恶性又丧命的肿瘤。
依据2012年的计算，全球确诊病例数338,000, 逝世病例330,000。在美国，胰腺癌是现在癌症中第四大逝世原因，并且估计将在2020年成为第二位。它的5年生存率至今都很低。现在化疗作为规范医治手法尚对它有用，而手术医治也不过作为仅有的潜在医治手法(少于20%的患者经手术后5年存活率是15%)。
这突显了一个现实：绝大多数患者都在病况初期不知道而耽误了最佳医治机遇。所以，就现在的胰腺癌医治研讨来看，要点都在重视胰腺癌筛查项目开发，并且开宣布无创性和低成本的挑选东西。另一方面则是经过生物符号识别高危险个别。所以，科学家一直在针对日常体检的目标进行研讨。它们之间终究有什么联络吗?
肥壮、糖尿病、胰腺癌
现实上，肥壮、糖尿病与胰腺癌这三者的相关性现已被许多可信的数据证明。体重指数(BMI ≥35，肥壮的)与正常体重的人比较，有明显添加患胰腺癌的危险(BMI：18.5-24.9)。此外，有相关研讨称每添加5 kg/m BMI即添加了12%的胰腺癌危险。
相同，糖尿病与胰腺癌危险也在近年被流行病学研讨。有研讨以为：34%的胰腺癌患者诱发糖尿病。因而，发病与糖尿病病程有关时，糖尿病与胰腺癌发病危险的重要因素：逝世的胰腺癌患者一般都有相关的糖尿病史。但风趣是，好像糖尿病病程越长，好像发病概率越小。在许多发达国家，肥壮和糖尿病发病率的添加，与胰腺癌发病率也出现正比。所以，咱们天可是然想到，能否经过其间的生物学符号来筛查胰腺癌。可是，咱们现在并不确认它们之间的生物学机制。
肥壮，胰岛素与炎症目标
这些年，对它们的研讨也并非束手无策。研讨天然先从脂肪下手。
脂肪组织是一个活泼的内分泌器官。肥壮的特点是：缓慢炎症和脂肪组织缺氧导致反常的细胞因子成长状况。细胞的炎症通路激活后就出现肿大，并引起许多癌症常见目标的反响。这好像是个不错的指示器，并且它也成为风闻“阿司匹林可以防备癌症”的源头。其实水杨酸最多仅仅按捺这些炎症目标罢了。
依托这些发展还远远无法证明胰腺癌症痕迹能经过简略的肥壮目标获悉。
胰岛素抗性相关代谢符号物
有一些研讨还查询了胰岛素抗性相关代谢符号(Insulin resistance-related metabolic markers & pancreatic cancer，Irrmms)与胰腺癌的相关危险。由于它们和胰腺肿瘤成长密切相关，一起也能从代谢(比方糖尿目标中)查看测得。 胰岛素成长因子(IGF)族系，如IGF - I和IGF - II和其受体;其结合蛋白igfbp1-6 IIR;IGFBP3;胰岛素受体底物(IRS)和下流信号转导通路等受体都有不少研讨。它们是必不可少的调理细胞凋亡的分。可是，虽然有许多研讨，惋惜咱们无法得出更深化的定论。
另一方面，IL-6也一直是被重视的目标;可溶性肿瘤坏死因子TNF - R1，R2也相同具有潜力;IFN-γcytokines以及固有的cytokines与胰腺癌症还在不断发展中。
虽然咱们经过流行病学研讨观察到肥壮，糖尿病和胰腺癌之间三者的联络。可是，其间的生物学机制探究令人绝望。现在的发展无法彻底令人满意，乃至令人置疑本来的思路。其他的免疫和炎症标志物无法经过现有研讨与胰腺癌树立可信的联络。所以现在迫切需要些新的研讨和思路。
